Surveauruga steriliseerimise põhjalik katsekomplekt
Lühike kirjeldus:
See toode on valmistatud surveauruga steriliseerimise bioloogilisest indikaatorist, surveauruga steriliseerimise keemilisest indikaatorikaardist (roomava tüüpi), hingavast materjalist, kortsupaberist jne, mis on pakendatud ja kombineeritud teibiga, mida kasutatakse surveauruga steriliseerimise mõju hindamiseks.
Kasutusala
Sobib auruga steriliseerimise efekti partiide jälgimiseks rõhul 121-135°C.
Kuidas kasutada
1. Märkige testpakendi etiketi tühjale kohale steriliseerimise korraldamiseks vajalikud asjad (nt steriliseerimisprotseduuri kuupäev, operaator jne).
2. Asetage testpakendi märgistatud pool ülespoole, tasapinnaliselt steriliseerimisruumi väljalaskeava kohale või tootja soovitatud sterilisaatori kõige raskemasse kohta ja veenduge, et testpakendit ei pigistaks teised esemed.
3. Steriliseerimine vastavalt sterilisaatori tootja juhistele.
4. Pärast steriliseerimisprotseduuri avage kapi uks, võtke välja testpakend, kontrollige keemilist indikaatorit testpakendi etiketil, kui indikaator muutub kollasest halliks või mustaks, näitab see, et testpakend on kokku puutunud küllastunud aur.
5. Pärast testpakendi jahtumist võtke välja testpakendis olev surveauruga steriliseerimise keemilise indikaatori kaart (roomamistüüp), et teha kindlaks, kas keemilise indikaatori kaart on sisenenud kvalifitseeritud piirkonda.
6. Eemaldage testkomplektist bioloogiline indikaator, kinnitage ampull klambriga ja taastage kultuur temperatuuril 56–58 °C.Positiivse kontrollina võeti veel üks partii steriliseerimata surveauruga steriliseerimise bioloogilist indikaatorit ja kultiveeriti samades tingimustes pärast ampulli purustamist.
7. Pärast steriliseerimise efekti kinnitamist eemaldage etikett ja kleepige see säilitamiseks arvestusraamatusse.
Tulemuse otsus:
Surveauruga steriliseerimise keemia indikaatorkaart (roomamistüüp), kui must indikaator roomab steriliseerimiseks kvalifitseeritud alale, tähendab see, et steriliseerimise peamised parameetrid (temperatuur, aeg, auru küllastus) vastavad nõuetele;Kui must indikaator ei rooma steriliseerimiseks sobivasse piirkonda, näitab see, et steriliseerimine ebaõnnestus.
Surveauruga steriliseerimise bioloogiline indikaator, pärast 48-tunnist kultiveerimist, kui söötme värvus jääb lillakaspunaseks, mis näitab, et steriliseerimine on kvalifitseeritud;Kui söötme värvus muutub pärast 48-tunnist inkubeerimist lillakaspunasest kollaseks, mis näitab, et steriliseerimine on sobimatu, steriliseerige steriliseeritud esemed uuesti.
Mõlemad tulemused kehtivad ainult siis, kui positiivse kontrolli katseklaas (kultuur mitte rohkem kui 24 tundi) on positiivne.
Ettevaatusabinõud
1. Enne selle toote kasutamist kontrollige palun toote terviklikkust ja kasutage seda toote kehtivusaja jooksul.
2. Keemilise indikaatori värvimuutus katsepakendi etiketil näitab ainult seda, kas testpakendit on kasutatud.Kui keemiline indikaator ei muuda värvi, kontrollige steriliseerimisprotseduuri ja sterilisaatorit, et tagada steriliseerimistsükli nõuetekohane toimimine.
3. See toode on ühekordselt kasutatav ese ja seda ei saa korduvalt kasutada.
4. Seda toodet saab kasutada ainult rõhu auruga steriliseerimise efekti partiide jälgimiseks ja seda ei saa kasutada kuiva kuumuse, madala temperatuuri ja keemilise gaasi steriliseerimise jälgimiseks.
5. Bioloogilised näitajad, mille steriliseerimine on ebaõnnestunud, mille aegumiskuupäev on ületatud ja mida kasutati positiivsete kontrolltestide jaoks, tuleb pärast steriliseerimist ära visata.
