-
O-ftaalaldehüüdi desinfektsioonivahend
O-ftaaldehüüdi desinfektsioonivahend on desinfektsioonivahend, mille peamiste toimeainetena on O-ftaaldehüüd (OPA).See võib tappa mikroorganisme ja eoseid.Seda saab kasutada kuumakindlate meditsiiniseadmete kõrgetasemeliseks desinfitseerimiseks.Kasutatakse peamiselt endoskoobi kõrgetasemeliseks desinfitseerimiseks automaatse puhastus- ja desinfitseerimismasina ning käsitsi abil.
Peamine koostisosa Ortoftaaldehüüd Puhtus: 0,50–0,60% (W/V) Kasutamine Kõrgetasemelised desinfektsioonivahendid Sertifitseerimine CE/MSDS/ISO 9001/ISO14001/ISO18001 Spetsifikatsioon 2,5L/4L/5L Vorm Vedelik -
2% tugevdatud glutaaraldehüüdi desinfektsioonivahend
2% Potentiated Glutaraldehyde Desinfektant on desinfektsioonivahend, mille peamiseks toimeaineks on glutaraldehüüd.See võib tappa bakterite eoseid.Sobib igasuguste meditsiiniseadmete, endoskoopia jms kõrgetasemeliseks desinfitseerimiseks ja steriliseerimiseks.
Peamine koostisosa Glutaraldehüüd Puhtus: 2,2±0,2%(W/V） Kasutamine Kõrgetasemelised desinfektsioonivahendid Sertifitseerimine CE/MSDS/ISO 9001/ISO14001/ISO18001 Spetsifikatsioon 2,5L/4L/5L Vorm Vedelik -
Mitme ensüümiga puhastuslahus (vähe vahuga masinpestav)
Multi-Enzyme Cleaning Solution on desinfektsioonivahend, mis on kompleksne neutraalsete proteolüütiliste ensüümide, lipaaside, amülaaside, tsellulaaside ja muude ensüümidega.See on kiire ja mugav. Ja see on superkontsentratsioon, madal vaht ja lihtne puhastamine.Sellel puudub korrosiooni- ja vananemismõju igasugustele täppisinstrumentidele ja meditsiiniinstrumentidele.
Peamine koostisosa Neutraalsed proteolüütilised ensüümid, lipaasid, amülaasid, tsellulaasid Kasutamine Meditsiiniline puhastus Sertifitseerimine CE/MSDS/ISO 9001/ISO14001/ISO18001 Spetsifikatsioon 2,5L/4L/5L Vorm Vedelik -
Mitme ensüümiga puhastuslapid
Mitme ensüümiga puhastuslapid on lausriidest valmistatud salvrätikud;multiensüümid, nagu proteaas, amülaas, lipaas, mitteioonsed pindaktiivsed ained, ensüümide stabilisaatorid ja abiained. Seda saab kasutada endoskoopide ja meditsiiniinstrumentide pinna pühkimiseks ja eelpuhastamiseks või mittepestavate meditsiiniinstrumentide jaoks.
Peamine koostisosa lausriie, proteaas, amülaas, lipaas, mitteioonsed pindaktiivsed ained Kasutamine Meditsiiniline puhastus Sertifitseerimine CE/MSDS/ISO 9001/ISO14001/ISO18001 Spetsifikatsioon 60 tk Vorm niisked salvrätikud -
Surveauruga steriliseerimise bioloogilise väljakutse katsepakett
See toode koosneb stressist auruga steriliseerimise biosensoritest, hingavatest materjalidest, kortsudest jne.Taastades söötme värvimuutused, peegeldab see termilise fatteuse eoste säilimist ja seda kasutatakse surveauruga steriliseeritud organismide määramiseks.Tulemuste jälgimine.
-
134 ℃ Surveauruga steriliseerimise keemiliste juhiste kaart
See toode on spetsiaalne keemilise indikaatori kaart 134°C rõhu all steriliseerimiseks auruga.Rõhuga 134°C aurutingimustes muutub indikaator 4 minuti pärast algsest värvist mustaks, et näidata, kas steriliseerimisefekt on saavutatud.
-
Surve auruga steriliseerimine Keemiline bioloogiline indikaator
See toode koosneb iseseisvast bioloogilisest indikaatorist, mis koosneb Bacillus stearothermophiluse eostest, kultiveerimissöötmest (suletud klaastorusse) ja plastkestast.Bakteriviilude bakterite sisaldus on 5 × 105~ 5 × 106cfu / tükk.D väärtus on 1,3 ~ 1,9 minutit.121 ℃ ± 0,5 ℃ küllastunud auru tingimustes on ellujäämisaeg ≥3,9 minutit ja tapmisaeg ≤19 minutit.
-
BD testipakett
See toode on pakitud teibiga, sealhulgas BD-testipaber, hingav materjal, krepppaber.See sobib vaakumieelse rõhuga auru sterilisaatori õhu eemaldamise efekti tuvastamiseks.
-
Surveauruga steriliseerimise põhjalik katsekomplekt
See toode on valmistatud surveauruga steriliseerimise bioloogilisest indikaatorist, surveauruga steriliseerimise keemilisest indikaatorikaardist (roomava tüüpi), hingavast materjalist, kortsupaberist jne, mis on pakendatud ja kombineeritud teibiga, mida kasutatakse surveauruga steriliseerimise mõju hindamiseks.
-
BD testi vaakumtesti paber
See toode on valmistatud spetsiaalsest paberist, millel on teatud hingavad omadused ja kuumustundlikud materjalid.Kui õhk on täielikult tühjenenud, jõuab temperatuur 132℃-134 ℃ ja seda hoitakse 3,5-4,0 minutit.Muster paberil võib muutuda algsest beežist ühtlaseks tumepruuniks või mustaks.Kui standardses testkotis on õhumassi, mis pole täielikult tühjenenud, temperatuur ei vasta ülaltoodud nõuetele või steriliseerija lekib, ei muutu muster paberil üldse või värvub ebaühtlaselt, tavaliselt keskmises värvis.Hele, tumeda ümbrusega.
-
L-3 121 ℃ Surve auruga steriliseerimise keemiline indikaator
See toode on 121 ℃ rõhu all olev auruga steriliseerimise keemiline indikaator.Kokkupuutel 121 ℃ rõhuga auru tingimustes toimub teatud aja möödudes värvimuutusreaktsioon, mis näitab, kas steriliseerimisefekt on saavutatud.
-
L-4 132 ℃ Surve auruga steriliseerimise keemiline indikaator
See toode on 132 ℃ rõhu auruga steriliseerimise spetsiaalne keemiline indikaator.Kokkupuude 132 ℃ rõhu all olevas aurutingimustes toimub 3 minuti pärast värvimuutusreaktsioon, mis näitab, kas steriliseerimisefekt on saavutatud.
